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江苏大学附属人民医院血液科等①与苏州大学一苏州精准肿瘤分子病理研究院②合作报道了一例病例报告:通过RNA测序在一例骨髓增生异常肿瘤伴SF3B1突变患者中鉴定出罕见的细胞遗传学隐匿性MECOM重排，文章发表在Frontiers in Oncology.

A Rare Cytogenetically Cryptic MECOM Rearrangement in a Patient with Myelodysplastic Neoplasm and SF3B1 mutation Identified by RNA Sequencing: a Case report.

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