正在建设中
Under Construction

技术平台分类
M 形态学实验室
细胞形态学 组织活检+IHC mIHC
I 免疫学实验室
流式细胞术 免疫固定电泳 游离轻链 ELISA
C 细胞遗传学实验室
核型分析 荧光原位杂交
M 分子遗传学实验室
DNA NGS RNA NGS 一代测序 片段分析 qPCR ddPCR
普检项目
其他普检项目

请点击此按钮 展开左侧导航栏

细胞遗传学
实验室
Cytogenetics
项目明细
检测项目:

T-ALL /LBL FISH组套(3探针)

检测方法:

FISH

检测内容:

3探针(可任选): CDKN2A/B缺失,KMT2A(MLL)重排,TCRA/D重排。

临床意义:

◆ CDKN2A/B缺失:①ALL中常见的异常之一,约60~70%的儿童,10%的成人T-ALL可检出del(9p21),伴del(9p21)者中有约90%可检测到CDKN2A/B缺失;②在T-ALL中大部分为纯合子缺失,在B-ALL中纯合子和杂合子缺失比例相当,预后差; ◆ KMT2A(MLL)重排:①MLL 基因易位见于各种类型白血病,总发生率约10%。目前已报到MLL 伙伴基因有近百种;②PCR方法难以检测少见的融合类型,而MLL分离探针可检测各种MLL易位。预后差,治疗失败风险高; ◆ TCRA/D重排:大约35%的成人和儿童T-ALL涉及TCR 基因重排,常常累及T细胞受体基因TCRA、TCRD、TCRB、TCRG 的易位。

报告时间:

3-5个工作日

样本类型:

骨髓/外周血

采集要求:

◆ 骨髓:肝素抗凝,2-4ml;或 ◆ 外周血(肿瘤细胞≥10%):肝素抗凝,3-5ml

保存和运输:

室温(15-25℃)保存,48小时内送检;2-8℃保存,5天内送检。