髓系肿瘤融合基因RNAseq-苏州精准医疗

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检测项目：

髓系肿瘤融合基因RNAseq

检测方法：

RNA NGS

检测内容：

42基因（181个诱饵探针）相关的融合基因筛查，包括已知（582对以上的融合基因）和未知的融合基因。

临床意义：

◆ 辅助诊断：可以发先CML常见的和罕见的BCR::ABL1融合； ◆ 指导治疗：BCR::ABL1融合患者可采用相应的靶向药物； ◆ 发现未知：发现少见、未知的融合基因和伙伴基因，发现新的驱动基因，辅助鉴别诊断和疾病进展评估。

适用人群：

初诊

报告时间：

10个工作日

样本类型：

骨髓/外周血

采集要求：

◆ 骨髓：EDTA抗凝，2-4ml；或 ◆ 外周血（肿瘤细胞＞20%）：EDTA抗凝，3-5ml

保存和运输：

室温（15-25℃）保存，48小时内送检