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疑难罕见肿瘤

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疑难罕见
肿瘤
Rare Tumors
骨肉瘤

骨肉瘤(Osteosarcoma, OS)是一种恶性骨肿瘤,预后差异较大,取决于多种因素,通常起源于骨组织,最常累及长骨干骺端,特别是膝关节周围。骨肉瘤具有复杂的基因组特征,一些亚型中常见的突变基因包括TP53、RB1和RECQL4等。其组织学特征为肿瘤性骨样组织的形成。骨肉瘤主要影响儿童和青少年,是该年龄段最常见的原发性恶性骨肿瘤,但也可见于老年人。骨肉瘤是一种局部侵袭性肿瘤,具有很高的肺转移倾向。在病理诊断方面,骨肉瘤需要与良性骨病变以及其他恶性肿瘤进行鉴别。世界卫生组织(WHO)将骨肉瘤分为多种亚型,其中经典型骨肉瘤最为常见。因此,骨肉瘤患者进行相应的分子病理检测,包括基因测序和融合基因检测等,对于疾病的亚型分类、预后评估以及寻找潜在的治疗靶点具有重要意义,有助于实现精准的个体化治疗。

产品与服务

序号 检测项目 检测方法 检测内容 适用 详情
Immunology 免疫学
1 成骨细胞瘤相关免疫组化 免疫组织化学染色 SATB2、MDM2、CDK4等。 初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
Cytogenetics 细胞遗传学
2 非典型脂肪瘤样肿瘤/高分化脂肪肉瘤 FISH组套 FISH 2探针(可任选):MDM2扩增,CDK4扩增。 初诊患者。 查看更多
Molecular 分子遗传学
3 实体肿瘤全景DNAseq PLUS(638基因) DNA NGS 638个靶基因:①SNV、InDel、常见融合和CNV;②全基因组CNV&LOH;③MSI、TMB、HLA分型、HRD和化疗药;④AI肿瘤原发灶预测。 初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
4 肉瘤融合基因RNAseq RNA NGS 60个诱饵基因:包括已知(413对以上融合基因)和未知的融合基因。 初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
5 全转录组融合基因测序 RNA NGS 基于RNA NGS检测组织或细胞在特定状态下转录出的所有转录本信息,包括mRNA和非编码RNA,可以检出靶向RNA NGS难以发现罕见/未知融合转录本。 疑似融合基因驱动且靶向RNA NGS,FISH等结果阴性患者。 查看更多
6 全基因组重排测序(DNAseq) DNA NGS 基于DNA NGS检测覆盖整个人类基因组,全面筛查与肿瘤相关的染色体重排, 包括任何已知或未知的。 疑似融合基因驱动且RNA NGS,FISH等结果阴性患者。 查看更多
7 肿瘤靶向治疗基因测序(29基因) DNA NGS 29个靶基因:①SNV、InDel;②靶基因CNV;③常见融合。 有靶向治疗意愿患者。 查看更多
8 肿瘤靶向治疗基因cfDNA高深度测序(29基因) DNA NGS 29个靶基因:①SNV、InDel;②靶基因CNV;③常见融合。 有靶向治疗意愿且组织样本不可及的患者。 查看更多
9 家族性肿瘤遗传易感基因测序(78基因) DNA NGS 78个靶基因:①SNV、InDel;②靶基因CNV。 有肿瘤家族史或有遗传易感性的人群。 查看更多
10 肿瘤免疫治疗基因测序 DNA NGS ①MSI及化疗相关;②TMB、HLA分型;③全外显子测序(体系)。 有免疫治疗意愿的患者。 查看更多
11 肿瘤化疗基因测序(60基因) DNA NGS 60个靶基因SNV,以评估化疗药物疗效及毒性反应。 需要进行化疗的患者。 查看更多
12 全外显子测序(体系,300x) DNA NGS 覆盖2万多个基因外显子及部分内含子区域,检测基因SNV、InDel。 想要全面了解疾病情况的患者;具有非典型性疾病特征的患者;已经经过多种医学检测未查明致病原因的患者。 查看更多
13 指定DNA/RNA位点扩增测序 一代测序 基于一代测序检测已知点突变、插入/缺失或已知断裂位点融合基因。 病人家属家系筛查,明确基因变异的初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
14 基因突变定量分析(定制化位点) qPCR 基于实时荧光定量PCR检测已知点突变、插入/缺失或已知断裂位点融合基因。 明确基因变异的初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
15 循环肿瘤DNA高敏分析(定制化位点) ddPCR 检测已知点突变、插入/缺失、拷贝数变异或已知断裂位点融合基因。 明确基因变异的初诊、转移或复发肿瘤患者。 查看更多
指南推荐
WHO & NCCN & CSCO

诊断:FOS、FOSB、MDM2和CDK4等。